La Fundación Alzheimer España se creó, oficialmente, el año 1991 por iniciativa de un grupo de personas físicas cuyas familias sufrieron las consecuencias de esta enfermedad y profesionales involucrados en esta patología.
La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad degenerativa de las neuronas de carácter progresivo, de origen todavía desconocido, y frente a la que no se puede, actualmente, ofrecer ningún tratamiento capaz de curarla o de prevenirla.
Es la más frecuente de las demencias, la segunda causa de muerte en población de 65 años y más, y la primera causa de
dependencia.
Afecta al 5-7% de la población de más de 65 años (cerca de 650.000 personas en nuestro país) y casi al 25% de los mayores de ochenta y cinco años, es decir, a esta edad, afecta a una de cada cuatro personas.
El número de personas afectadas se duplicará hacia el 2020, debido al envejecimiento continuo de la población, lo que convierte a esta enfermedad en uno de los problemas de salud más graves al que se enfrenta la sociedad actual.
La Fundación Alzheimer España es una ONG:
⋅ Sin fines de lucro
⋅ Sin vinculación con laboratorios farmacéuticos, partidos políticos o entidades religiosas
⋅ De ámbito nacional
⋅ Bajo el Patronato del Ministerio de Sanidad y Política Social
Objetivos
1. Facilitar información y orientación a las personas que sufran síntomas de la enfermedad de Alzheimer.
2. Proporcionar y procurar asistencia técnica y sanitaria a las personas que se encuentran afectadas por la llamada enfermedad de Alzheimer o demencias con sintomatología similar.
3. Promover y fomentar la investigación y el estudio de la llamada enfermedad de Alzheimer.
4. Realizar toda clase de actividades que tengan como fin el desarrollo de la terapéutica de los procesos patológicos degenerativos del cerebro.
Fines
⋅ Ayudar y colaborar con las familias, difundiendo información la enfermedad.
⋅ Crear fuentes de información y formación para las familias, al voluntariado y a todas las personas interesadas.
⋅ Representar los intereses de los enfermos, de sus cuidadores y de sus familias.
⋅ Sensibilizar a la opinión pública para disminuir el estigma que conlleva la enfermedad y su consecuencia habitual: la exclusión social
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